Pular para o conteúdo
Doenças e Sintomas

Amiloidose hereditária: consulta sobre tratamento no SUS vai até 26 de outubro

Amiloidose hereditária: consulta da Conitec sobre vutrisirana no SUS vai até 26 de outubro de 2026. Entenda quem pode participar.

Lucas GodoyPorLucas Godoy Atualizado em 2 min de leitura
Amiloidose hereditária: consulta sobre tratamento no SUS vai até 26 de outubro
Imagem ilustrativa
Compartilhe

Conitec recebe contribuições sobre o uso da vutrisirana para adultos com polineuropatia em estágio II.

A consulta pública sobre a possível oferta de vutrisirana no SUS para pessoas com amiloidose hereditária por transtirretina recebe contribuições até 26 de outubro de 2026. A proposta em análise pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) é voltada a adultos com polineuropatia em estágio II.

A Consulta Pública nº 103/2026 permite que pacientes, familiares, profissionais de saúde e outras pessoas interessadas apresentem informações e experiências antes da decisão sobre a incorporação do medicamento. A abertura da consulta não significa que a vutrisirana já tenha sido incorporada ao SUS.

O que é amiloidose hereditária por transtirretina

A amiloidose hereditária mediada por transtirretina, chamada hATTR, é uma doença genética rara e progressiva em que proteínas se acumulam nos tecidos. Segundo a reportagem da Saúde, esse acúmulo pode comprometer os nervos periféricos e afetar órgãos como o coração e partes do sistema digestivo.

Quais são os sintomas da amiloidose hereditária

Os sintomas da hATTR variam de uma pessoa para outra, assim como a evolução da doença, de acordo com a Saúde. A reportagem não apresenta uma lista de sintomas específicos da forma hereditária, mas aponta que o diagnóstico e o acompanhamento especializado são necessários ao longo da vida.

Qual tratamento está em análise no SUS

A Conitec avalia a incorporação da vutrisirana sódica para adultos com hATTR e polineuropatia em estágio II. O medicamento reduz a produção de transtirretina, proteína relacionada ao desenvolvimento da doença. A proposta trata desse grupo de pacientes, não de todas as formas de amiloidose.

Como participar da consulta pública

A participação é feita pelo formulário oficial da Consulta Pública nº 103/2026, com acesso por uma conta gov.br. Após entrar na conta, a pessoa deve preencher o formulário para registrar sua contribuição até 26 de outubro de 2026. Segundo a Saúde, os relatos podem levar à análise da Conitec a experiência de quem convive com a doença, além das evidências científicas.

Mais em Doenças e Sintomas

Compartilhe
Próxima leituraObesidade é doença crônica e tratamento deve incluir saúde mental, dizem especialistas2 min de leitura

Mapa do site