A Anvisa determinou a apreensão de unidades falsificadas de Mounjaro identificadas com cinco códigos de lote. A medida, publicada em 6 de novembro de 2026, também proíbe a comercialização, a distribuição e o uso dessas falsificações.
Há uma ressalva importante: as unidades autênticas do lote D810042, regularmente fabricadas pela empresa, não estão abrangidas. O ato não estabelece uma proibição geral do medicamento original.
Quais códigos aparecem no alerta da Anvisa
O comunicado da Anvisa de 6 de novembro relaciona as identificações abaixo. As apresentações são as citadas no ato de fiscalização; a tabela não é uma orientação de dose ou de tratamento.
| Código de lote nas unidades identificadas | Apresentação citada |
|---|---|
| KUSTR43969410 | 2,5 mg |
| B55010 | 5 mg |
| D810042 | 15 mg |
| D838889 | 15 mg |
| 2138737 | 15 mg |
A decisão consta do item 3 do anexo da Resolução-RE nº 4.329, de 4 de novembro de 2026. O texto foi publicado no Diário Oficial da União de 6 de novembro, edição 209, seção 1, página 102, e entrou em vigor nessa data.
O que levou à identificação das falsificações
Segundo a resolução, a Eli Lilly do Brasil, detentora do registro, comunicou a presença de unidades com características diferentes das do medicamento original. A empresa não reconheceu os códigos KUSTR43969410, B55010, 2138737 e D838889.
O documento também descreve rotulagem incompatível com os padrões da fabricante em unidades que exibiam D810042, 2138737, B55010 e D838889. O ato identifica como desconhecida a empresa responsável pelas falsificações; a comunicação da Lilly não significa que ela tenha fabricado esses produtos.
O que a ressalva sobre D810042 significa
Para D810042, a resolução limita expressamente a medida às unidades falsificadas identificadas com esse número. Por isso, encontrar o código na embalagem, isoladamente, não permite concluir que se trata de falsificação. A reportagem do Congresso em Foco de 6 de novembro também destaca a exclusão das unidades autênticas.
A distinção evita interpretar o alerta como recolhimento de todo o estoque regular desse lote. A notícia trata da fiscalização de produtos falsificados, sem avaliar a prescrição ou o tratamento de cada paciente.
Onde consultar as orientações oficiais
Para conferir o alcance desta medida, use o comunicado da Anvisa e o ato no Diário Oficial. A Lilly mantém uma página de avisos sobre seus medicamentos, com orientações gerais para adquirir produtos em farmácias licenciadas e consultar o farmacêutico ou o médico em caso de dúvida sobre o produto. Esse material geral não deve ser confundido com um comunicado específico sobre os cinco códigos de novembro.
O número do lote sozinho garante a autenticidade?
Não. A própria resolução diferencia unidades falsificadas e autênticas identificadas como D810042. A lista deste alerta não funciona como certificado de autenticidade de uma embalagem. Dúvidas sobre uma unidade precisam ser verificadas pelos canais oficiais da fabricante e com um profissional de saúde.
Outras medidas regulatórias estão reunidas na editoria Anvisa e Alertas do Saúde em Família.
Fontes conferidas em 8 de novembro de 2026. Capa: ilustração editorial original criada com inteligência artificial para o Saúde em Família; não representa uma embalagem de Mounjaro, um produto apreendido nem um exemplo para conferir autenticidade.
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