Medida alcança um lote usado no tratamento de câncer de mama e três de toxina botulínica tipo A.
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A Anvisa determinou na segunda-feira (21) a apreensão e a retirada do mercado de unidades falsificadas dos medicamentos Phesgo e Dysport. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, impede a comercialização e o uso dos produtos identificados pela agência.
O Phesgo é empregado no tratamento de câncer de mama. Já o Dysport tem como princípio ativo a toxina botulínica tipo A. As empresas que detêm os registros dos medicamentos no Brasil informaram que os lotes citados não correspondem aos produtos originais.
Lote de Phesgo atingido
A medida sobre o Phesgo abrange unidades do lote B5011B05 com fabricação em junho de 2025. Segundo a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, foram encontradas no mercado embalagens com características diferentes das do medicamento original.
Além do uso e da venda, a determinação da Anvisa também veda guardar, distribuir, importar e exportar as unidades desse lote. A restrição vale para pessoas e empresas que estejam com produtos identificados dessa forma.
Três lotes de Dysport não são reconhecidos
No caso do Dysport, a Beaufour Ipsen Farmacêutica informou que não reconhece como originais os três lotes apontados na resolução. Eles também devem ser apreendidos e não podem ser distribuídos, comercializados ou utilizados.
Lotes falsificados atingidos
Infográfico com dados das fontes citadas na notícia.
Os lotes citados pela Anvisa são:
- P08191, com validade até abril de 2029;
- P08192, com validade até maio de 2029;
- P22368, com validade até fevereiro de 2029.
Produtos que devem sair do mercado
A determinação reúne medidas de apreensão e proibição para retirar as falsificações de circulação. Para o Phesgo, a proibição inclui ainda armazenamento, importação e exportação; para o Dysport, a resolução cita apreensão, comercialização, distribuição e uso.
Com informações de ffnoticias.com.br.
