Anvisa proíbe lotes falsificados de Phesgo e Dysport

Medida alcança um lote usado no tratamento de câncer de mama e três de toxina botulínica tipo A.

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A Anvisa determinou na segunda-feira (21) a apreensão e a retirada do mercado de unidades falsificadas dos medicamentos Phesgo e Dysport. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, impede a comercialização e o uso dos produtos identificados pela agência.

O Phesgo é empregado no tratamento de câncer de mama. Já o Dysport tem como princípio ativo a toxina botulínica tipo A. As empresas que detêm os registros dos medicamentos no Brasil informaram que os lotes citados não correspondem aos produtos originais.

Lote de Phesgo atingido

A medida sobre o Phesgo abrange unidades do lote B5011B05 com fabricação em junho de 2025. Segundo a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, foram encontradas no mercado embalagens com características diferentes das do medicamento original.

Além do uso e da venda, a determinação da Anvisa também veda guardar, distribuir, importar e exportar as unidades desse lote. A restrição vale para pessoas e empresas que estejam com produtos identificados dessa forma.

Três lotes de Dysport não são reconhecidos

No caso do Dysport, a Beaufour Ipsen Farmacêutica informou que não reconhece como originais os três lotes apontados na resolução. Eles também devem ser apreendidos e não podem ser distribuídos, comercializados ou utilizados.

Os lotes citados pela Anvisa são:

• P08191, com validade até abril de 2029;
• P08192, com validade até maio de 2029;
• P22368, com validade até fevereiro de 2029.

Produtos que devem sair do mercado

A determinação reúne medidas de apreensão e proibição para retirar as falsificações de circulação. Para o Phesgo, a proibição inclui ainda armazenamento, importação e exportação; para o Dysport, a resolução cita apreensão, comercialização, distribuição e uso.