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Anvisa e Alertas

Câncer de pulmão: Anvisa aprova Emrelis para pacientes já tratados

Anvisa aprova Emrelis para câncer de pulmão avançado. Entenda quem pode receber, os resultados do estudo e por que ainda não está à venda.

Lucas GodoyPorLucas Godoy Atualizado em 3 min de leitura
Câncer de pulmão: Anvisa aprova Emrelis para pacientes já tratados
Imagem ilustrativa
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Medicamento é indicado para adultos com doença avançada ou metastática e alta presença da proteína c-Met no tumor.

A Anvisa concedeu, em 19 de outubro de 2026, o registro do Emrelis (telisotuzumabe vedotina), da AbbVie, para adultos com câncer de pulmão avançado ou metastático. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União, e o Brasil se tornou o segundo país a aprovar o medicamento, depois dos Estados Unidos.

O novo tratamento é destinado a pacientes que já receberam outras terapias e cujo tumor apresenta grande quantidade da proteína c-Met. A aprovação não significa que o remédio já esteja à venda no Brasil.

O que é câncer de pulmão metastático

Câncer de pulmão metastático é aquele que se espalhou do pulmão para outras partes do corpo. Segundo o material de referência sobre a doença, o câncer começa com o crescimento descontrolado de células no tecido pulmonar; seu tratamento depende, entre outros fatores, do tipo de tumor e da extensão da doença.

InfográficoCâncer de pulmão no Brasil

Estimativas de novos casos por ano no triênio 2026–2028

35.380
novos casos por anoEstimativa para 2026–2028
  • 35.380Novos casos por anoEstimativa para 2026–2028
  • 18.730Casos em homensEstimativa anual
  • 16.650Casos em mulheresEstimativa anual
  • 32.555Mortes em 2024
Fonte: Instituto Nacional de CâncerSaúde em Família

Quem pode receber o Emrelis

A indicação do Emrelis abrange adultos com câncer de pulmão avançado ou metastático que já passaram por tratamento e têm alta quantidade de c-Met no tumor. De acordo com as informações sobre o registro, essa característica precisa ser verificada por um exame específico do tecido tumoral, por isso a terapia não se aplica a todos os pacientes.

Como funciona o novo tratamento

O Emrelis combina um anticorpo, que se liga à proteína c-Met nas células cancerosas, com uma substância capaz de destruí-las. O medicamento é administrado por infusão na veia a cada duas semanas.

O registro se baseou em um estudo clínico de fase 2 com pessoas previamente tratadas. Entre os participantes com alta quantidade de c-Met, 34,5% tiveram redução mensurável do tumor, com duração mediana da resposta de 7,2 meses, conforme resultados atualizados em 2026. Esses dados não demonstram que o remédio seja superior às opções disponíveis nem que funcione para todos; a Anvisa exigiu da fabricante informações complementares.

Quais são os efeitos adversos

Entre os efeitos registrados durante o tratamento estão alterações de sensibilidade por neuropatia periférica, fadiga e inchaço. Também houve casos de inflamação nos pulmões, que exige acompanhamento.

Como identificar e diagnosticar câncer de pulmão

Tosse, perda de peso e dificuldade para respirar estão entre os sintomas descritos no material de referência, mas esses sinais não confirmam a doença por si só. O tumor pode ser observado em radiografia ou tomografia do tórax, enquanto a confirmação do diagnóstico é feita por biópsia.

O que causa câncer de pulmão e quando o remédio estará à venda

O tabagismo é o principal fator de risco para câncer de pulmão, segundo as informações divulgadas sobre a aprovação. Poluição do ar e exposição a certas substâncias no trabalho também estão associadas à doença. O Inca estima 35.380 novos casos por ano no Brasil no triênio 2026–2028: 18.730 em homens e 16.650 em mulheres.

Ainda não há previsão para o início das vendas do Emrelis. Antes de chegar ao mercado, o medicamento precisa passar pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), responsável pela definição de preços.

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