Medicamento é destinado a adultos já tratados cujo tumor apresenta alta expressão da proteína c-Met; chegada ao mercado depende da definição do preço.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 19 de outubro de 2026, o Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para um grupo de adultos com câncer de pulmão avançado. O medicamento é indicado para pacientes que já passaram por tratamento e apresentam características específicas no tumor.
Segundo o g1, o Brasil é o segundo país a autorizar a terapia, depois dos Estados Unidos. A fabricante AbbVie prevê a chegada do produto ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027, após a etapa de definição do preço.
O que é câncer de pulmão de não pequenas células
O câncer de pulmão ocorre quando células do tecido pulmonar se multiplicam sem controle. A doença pode se espalhar para outras partes do corpo, processo chamado metástase, conforme o material de referência sobre câncer de pulmão.
Resultado do estudo do medicamento e dados da doença no Brasil.
- 34,6%Resposta no estudoPacientes com redução mensurável do tumor
- mais de 31 milMortes em 2023Mortes no Brasil
- mais de 35 milNovos casos por anoPrevisão para cada ano entre 2026 e 2028
O medicamento aprovado é voltado ao câncer de pulmão de não pequenas células do tipo não escamoso. A autorização não abrange todos os tipos ou estágios da doença.
Quem pode receber o novo medicamento
O Emrelis foi aprovado para adultos com um perfil específico de tumor, de acordo com as informações divulgadas pelo g1. A indicação reúne estes critérios:
- Câncer de pulmão de não pequenas células do tipo não escamoso;
- Doença localmente avançada ou metastática;
- Tratamento anterior para o câncer;
- Alta expressão da proteína c-Met no tumor.
O medicamento cura o câncer de pulmão?
O estudo usado na aprovação não demonstrou que o medicamento cure a doença. Na pesquisa de fase 2 LUMINOSITY, 34,6% dos participantes apresentaram diminuição mensurável do tumor; esse resultado não representa a proporção de pessoas curadas.
Entre os efeitos adversos mais frequentes observados no estudo estavam neuropatia periférica, fadiga, perda de apetite e inchaço nas extremidades. Segundo a AbbVie, a terapia combina um anticorpo a um medicamento e tem como alvo a proteína c-Met.
Quando o Emrelis estará disponível no Brasil e no SUS
A fabricante espera que o Emrelis chegue ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027. Antes da venda, a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) precisa avaliar e estabelecer seu preço; a autorização da Anvisa, por si só, não conclui essa etapa.
A aprovação também não significa oferta pelo SUS. Para entrar na rede pública, o medicamento precisa passar por uma avaliação específica conduzida pela Conitec, segundo o g1.
Quais são os sintomas do câncer de pulmão
Tosse, perda de peso e dificuldade para respirar estão entre os sintomas mais comuns descritos no material de referência. Também pode haver sangue ao tossir, e parte das pessoas não apresenta sintomas quando a doença é descoberta.
Esses sinais não são exclusivos do câncer de pulmão. A doença também pode ser identificada em um exame de imagem feito antes de surgirem sintomas.
Como é feito o diagnóstico do câncer de pulmão
Radiografia do tórax e tomografia computadorizada podem mostrar alterações no pulmão, mas a confirmação do câncer é feita por biópsia, conforme o material de referência. A coleta pode ocorrer durante uma broncoscopia ou ser guiada por tomografia.
O tratamento depende do tipo de tumor, da extensão da doença e das condições gerais do paciente. Cirurgia, quimioterapia e radioterapia estão entre as opções descritas no material de referência; o novo medicamento tem a indicação mais restrita informada pela Anvisa.
