Anvisa alerta para riscos de tirzepatida em pó usada em casa

Agência cita possibilidade de impurezas, contaminação e infecções graves em produtos vendidos ilegalmente pela internet.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alertou em 23 de setembro para os riscos da manipulação caseira de tirzepatida em pó, substância associada às chamadas canetas emagrecedoras. Segundo a agência, redes sociais passaram a divulgar ofertas do produto acompanhadas de tutoriais para diluição e aplicação em casa.

A Anvisa afirma que esses produtos não têm garantia de esterilidade nem passaram por avaliação da agência. Sem esse controle, não é possível confirmar a presença do princípio ativo, sua concentração ou a existência de impurezas e agentes contaminantes, o que pode levar a infecções graves quando a substância é injetada.

Por que a prática oferece risco

De acordo com a Anvisa, misturar um pó com água ou outra solução não torna a preparação segura. A agência aponta que a ausência de garantia de esterilidade é especialmente perigosa em produtos que serão aplicados com seringa.

A tirzepatida é um medicamento injetável que atua nos receptores de GIP e GLP-1. Ela é destinada ao tratamento do diabetes tipo 2 e, em condições específicas, ao controle crônico do peso, com perda e manutenção de peso, junto de dieta de baixa caloria e aumento da atividade física.

O que é permitido no Brasil

A tirzepatida regularizada pela Anvisa é vendida em farmácias. Também pode ser encontrada em farmácias de manipulação, desde que haja indicação e prescrição médica emitida por profissional competente, informou a agência.

As farmácias de manipulação devem seguir os critérios da Nota Técnica 200/2025 para importar e manipular insumos agonistas do receptor GLP-1. A Anvisa afirma que o comércio ilegal de medicamentos em pó ocorre pela internet e é alvo de ações policiais com apoio da agência.

Medidas adotadas pela Anvisa

Em 15 de abril de 2026, a agência proibiu a comercialização, distribuição, importação e uso de Gluconex e Tirzedral, considerados irregulares no país. Os produtos devem ser apreendidos, segundo a resolução.

Antes, em 24 de fevereiro de 2026, a Anvisa determinou a apreensão de lotes de Lipoless MD, Lipoless, Lipoland e T.G., todos sem registro no Brasil. No início de setembro, a agência aprovou genéricos de liraglutida, substância empregada em medicamentos para obesidade e diabetes tipo 2.

Próximos passos

A Anvisa mantém ações para ampliar a proteção e a segurança no uso de medicamentos injetáveis de GLP-1, diante do crescimento irregular da manipulação desses produtos. A agência reforça que preparações caseiras de tirzepatida em pó não oferecem garantia sanitária.

Foto de capa: [<a href="https://www.amaskincare.com/about/alice-pien-md-medical-director/">Al…/Wikimedia Commons (CC BY-SA 4.0)