Anvisa suspende propaganda do medicamento Semavy em aeroporto e redes sociais

Produto à base de semaglutida é de venda sob prescrição e tem uso aprovado para diabetes tipo 2.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, na sexta-feira (25/9), a publicidade do Semavy, medicamento injetável com semaglutida. A decisão alcança divulgações feitas em painéis do Aeroporto de Congonhas, no site do produto e em perfis de redes sociais.

Segundo a agência, o anúncio descumpriu as regras para remédios que exigem receita médica. O Semavy tem tarja vermelha, e sua indicação aprovada pela Anvisa é para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 que permanece sem controle adequado.

Por que a divulgação foi barrada

A legislação sanitária brasileira não permite publicidade destinada ao público em geral de medicamentos classificados com tarja vermelha ou preta. Nesses casos, as informações promocionais devem ser direcionadas apenas a profissionais habilitados a prescrever ou dispensar os produtos.

A Anvisa informou que médicos e dentistas podem receitar esses medicamentos, enquanto farmacêuticos podem dispensá-los. A medida sobre o Semavy foi publicada no Diário Oficial da União.

Receita fica retida na farmácia

Além da tarja vermelha, o Semavy exige receita em duas vias, com retenção do documento, conforme a Anvisa. A agência afirmou que essa regra também se aplica aos medicamentos da classe GLP-1.

A semaglutida é o princípio ativo do produto. A Anvisa registra o Semavy para diabetes tipo 2, e não informou, no material divulgado, mudança nessa indicação após a proibição da propaganda.

Posição da empresa

Em manifestação enviada à Veja, a Hypera Pharma disse ter adotado providências relacionadas às comunicações da linha Semavy. A companhia também afirmou que mantém diálogo com a Anvisa e que fará os esclarecimentos solicitados pela autoridade sanitária.

A fabricante indicada no registro citado pela agência é a Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. O grupo Hypera Pharma é mencionado como responsável pela linha do medicamento na resposta encaminhada à revista.

Foto de capa: Valter Campanato/ABr/Wikimedia Commons (CC BY 3.0 br)