Doença de Huntington: sintomas, diagnóstico e cuidados

Saúde em Família Foto: SamirNosteb/Wikimedia Commons (CC BY 3.0) Saúde Por Lucas Godoy · 25 de setembro de 2026

A doença de Huntington é rara, hereditária e causa degeneração progressiva dos neurônios. Pode afetar movimentos, cognição, comportamento e emoções. Foto: SamirNosteb/Wikimedia Commons (CC BY 3.0)

A alteração está no gene HTT

Uma repetição excessiva no gene HTT produz uma proteína huntingtina anormalmente longa, que se acumula no cérebro.

Sinais que podem aparecer

Movimentos involuntários (coreia) Rigidez e falta de coordenação Dificuldade de concentração e planejamento Mudanças de humor, irritabilidade e apatia

A doença costuma surgir na vida adulta

Também pode começar na infância ou na adolescência. Quando isso ocorre, recebe o nome de doença de Huntington juvenil.

O teste genético identifica as repetições

O teste mede as repetições no gene HTT e considera o histórico familiar. A ressonância pode mostrar atrofia cerebral em quem tem sintomas.

Faixas de repetições no gene HTT

Fabiani diz que até 33 ou 34 repetições não desenvolvem sintomas. De 35 a 39, a faixa é intermediária; mais de 40 está associado à doença. Foto: SamirNosteb/Wikimedia Commons (CC BY 3.0)

A chance de transmissão a cada filho

50% Uma pessoa com a alteração genética tem essa chance de transmiti-la a cada filho, segundo Fabiani.

Os cuidados controlam os sintomas

Ainda não há tratamento que interrompa ou reverta a progressão. Medicamentos são definidos para cada caso e buscam preservar a autonomia.

Terapias e apoio

O cuidado pode incluir fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia e apoio psicológico. A ABH destaca o suporte emocional a pacientes, famílias e cuidadores. Foto: SamirNosteb/Wikimedia Commons (CC BY 3.0)

Planejamento familiar

Saúde em Família Mães e pais podem transmitir a alteração. O planejamento pode incluir aconselhamento e testes. Continue lendo no site